Glomerulopatias

Este material tem finalidade educativa e não substitui consulta médica, diagnóstico ou tratamento individualizado.

O que é?

Glomerulopatias são doenças que acometem os glomérulos, estruturas microscópicas responsáveis pela filtração do sangue nos rins. Essas doenças podem causar perda de proteínas, sangue na urina, redução da função renal e, em casos mais graves, evolução para insuficiência renal.

Principais Fatores de Risco

Obesidade.

Hipertensão.

Pacientes rim único.

Doenças autoimunes, como lúpus.

Histórico familiar de doenças renais.

Infecções específicas como HIV, hepatites e outras.

Diabetes mellitus.

Algumas doenças genéticas.

Medicações.

Doenças inflamatórias sistêmicas.

Quando Realizar o Rastreamento?

Procure avaliação médica quando houver:

Presença de sangue na urina.

Perda de proteína na urina.

Inchaço persistente.

Queda inexplicada da função renal.

História familiar de doenças renais.

Doenças que podem causa a doença renal como o HIV, hepatites, lúpus e outras.

Exames Mais Utilizados:

Urina Tipo I (EAS)
Relação Albumina/Creatinina na Urina
Proteinúria de 24 horas
Creatinina sérica e TFGe
Exames imunológicos
Ultrassonografia renal
Biópsia renal quando indicada

Existe Tratamento?

Sim. O tratamento varia conforme o tipo de glomerulopatia e sua causa. Pode incluir medicamentos para controle da pressão arterial, imunossupressores, controle da proteinúria e acompanhamento nefrológico especializado.

Quais os Riscos de Não Tratar?

As glomerulopatias frequentemente se manifestam por sinais aparentemente simples, como urina espumosa, sangue na urina ou inchaço. A avaliação precoce pode fazer toda a diferença na preservação da função renal e na prevenção de complicações futuras.